王执礼院长与英国帝国理工学院 Bloom 教授的实验室共同完成多项科研成果,包括:
- 1.遇到胰岛人体细胞核各式各样分秘中枢神经末梢内分秘肽 Y (Neuropeptide-Y, NPY )物证及中枢神经末梢内分秘肽 Y 对胰岛 β 人体细胞核分秘的国家宏观调控功效。神经内分泌肽 Y(NPY)的释放与胰岛细胞内环境有很大关系。通过胰岛细胞旁灌注试验可以显示,对于正常情况下的胰岛细胞,当糖浓度升高时,神经内分泌肽 Y 的分泌减少,而当胰岛细胞受到药物损伤后,当糖浓度升高时,神经内分泌肽 Y 的分泌反而增高。神经内分泌肽 Y 在很多情况下有抑制胰岛素分泌的作用。神经内分泌肽 Y 可能是胰岛细胞内的一种重要调节内分泌调节肽。
- 2.验证内源性胰岛含淀粉样多肽(Islet Amyloid Polypeptide, IAPP )对胰岛 β 神经元发挥胰岛素的功能的调控。IAPP 是胰岛 β 细胞分泌的一种不同于胰岛素的多肽。它与胰岛素的作用相反并可抑制胰岛素的分泌,对胰岛细胞有一定的毒性作用,可能参与了2型糖尿病发展的病理过程。
- 3.表明内源性甘丙肽(Galanin)对胰岛 β 组织软件系统的管控。Galanin是存在胰岛细胞肾上腺素能神经中的多肽化合物,它抑制胰岛 β 细胞分泌胰岛素的功能。高胰岛素血症时,胰腺中甘丙肽(Galanin)的浓度降低 2-10 倍。
- 4.证明格式瘦素( Leptin )对胰岛和胰岛 β 癌细胞分泌出胰岛素功效简答基因组表现的效用。Leptin 在肥胖病理发生时明显升高,具有急性抑制胰岛和胰岛 β 细胞分泌胰岛素的功能及胰岛素 mRNA 的表达,由于这种机理使血糖的浓度快速升高。
- 5.声明书内源性胰高血糖素样多肽(Glucagon Like Peptide-1, GLP-1)对胰岛和胰岛 β 細胞分泌物功能模块的管控探索。GLP-1 是小肠 L 细胞合成的内原性的多肽,有促进胰岛 β 细胞分泌的功能,促进糖原生成的活性,类似胰岛素样的调节血糖的作用。它有可能成为治疗糖尿病的又一可选武器(目前已经成为治疗糖尿病的重要药物,并在世界各国广泛临床使用)。
- 6.设立“保障胰岛上皮细胞标准化控制系统物理疗法”。2013年科研成果“2型糖尿病人胰岛α细胞β细胞被修复的证据”论文摘要被美国第95届内分泌学年会录用并向大会展示,而且此方法获得美国国家专利局发明专利。
- 7. 出现和实现了复合型的胰岛休外旁灌入及采集器平台。利用胰岛体外旁灌注系统动态监测、每个胰岛细胞每分钟所分泌的内分泌激素和内分泌调节性多肽的水平,可用于动态观测和分析胰岛细胞分泌功能和激素及调节肽对胰岛细胞分泌功能的调控机制的研究。此研究方法为世界先进水平。
- 以上科研成果先后多次发表在国际权威医学杂志上,如:美国《糖尿病杂志》(Diabetes)、美国《内分泌杂志》(Endocrinology)、美国《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation (JCI))。美国《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation (JCI))在全文发表王执礼博士关于内源性胰高血糖素样多肽(GLP-1)对胰岛细胞调控作用研究的论文同时,还在杂志mg4377娱乐电子游戏网站发表了编辑部的评论文章,对该项成果给予了高度评价:“开辟了用生物肽治疗糖尿病的崭新途径”,“是研究治疗糖尿病的重大突破”。